Con il decreto n. 800.5/R.M.45 /D121 del 2 agosto 2001 specificato e' stata revocata, su rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio della sottoelencata specialita' medicinale, nelle confezioni indicate. ZERINOL. Compresse rivestite: 20 compresse 023427 077. Adulti supposte: 10 supposte 023427 089. Motivo della revoca: rinuncia della ditta Boehringer Ingelheim Italia S.p.a., titolare dell'autorizzazione. Il termine ultimo per il ritiro dal commercio della specialita' e' fissato entro e non oltre il centottantesimo giorno dalla pubblicazione del presente decreto nella Gazzetta Ufficiale. |