Con   il   decreto  n.  800.5/R.M.45  /D121  del  2  agosto  2001 specificato   e'   stata   revocata,  su  rinuncia,  l'autorizzazione all'immissione   in   commercio   della   sottoelencata   specialita' medicinale, nelle confezioni indicate.    ZERINOL.    Compresse rivestite: 20 compresse 023427 077.    Adulti supposte: 10 supposte 023427 089.    Motivo  della  revoca:  rinuncia della ditta Boehringer Ingelheim Italia S.p.a., titolare dell'autorizzazione.    Il  termine  ultimo per il ritiro dal commercio della specialita' e'  fissato  entro  e  non  oltre  il  centottantesimo  giorno  dalla pubblicazione del presente decreto nella Gazzetta Ufficiale.  |