Con il decreto n. 800.5/R.M.162/D120 del 13 luglio 2001 e' stata revocata l'autorizzazione all'immissione in commercio rilasciata con procedura di mutuo riconoscimento della sottoindicata specialita' medicinale: FLUTAMIDE 21 compresse 250 mg - A.I.C. 034379014/mg; 84 compresse 250 mg - A.I.C. 034379026/mg. Motivo della revoca: mancata richiesta di rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio da parte della ditta Bristol Myers Squibb S.p.a., titolare della medesima. |