Gazzetta n. 160 del 12 luglio 2001 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SANITA' COMUNICATO Decisione della Commissione europea di revoca dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano "Echogen", rilasciata con procedura centralizzata, non commercializzata in Italia. Si comunica che con decisione della Commissione europea n. C(2000) 83 del 22 gennaio 2001 e' stata revocata, su richiesta del titolare Sonus Pharmaceuticals LTD (Gran Bretagna), l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano ECHOGEN, rilasciata ai sensi del registro CEE 2309/93, nelle seguenti confezioni, non commercializzato in Italia: EU/1/98/072/001 - 2% peso/volume - emulsione iniettabile - Flaconcino in vetro da 5 ml in kit - uso endovenoso.