Gazzetta n. 159 del 11 luglio 2001 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SANITA' COMUNICATO Decisione della Commissione europea che revoca l'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano "Liprolog - Insulina Lispro", rilasciata con procedura centralizzata, non commercializzata in Italia. Si comunica che con decisione della Commissione europea n. C(2000) 519 del 13 marzo 2001 e' stato revocata, su richiesta del titolare Eli Lilly and Company Limited (Gran Bretagna), l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano LIPROLOG - INSULINA LISPRO rilasciata ai sensi del registro CEE 2309/93 nelle seguenti confezioni, non commercializzato in Italia: EU/1/97/038/001 - 100 U/ml - soluzione per uso iniettabile 5 cartucce da 1,5 ml - intramuscolare o sottocutaneo; EU/1/97/038/002 - 100 U/ml - soluzione per uso iniettabile - 1 fiala da 10 ml - intramuscolare o sottocutaneo; EU/1/97/038/003 - 40 U/ml - soluzione per uso iniettabile - 1 fiala da 10 ml - intramuscolare o sottocutaneo.