Gazzetta n. 159 del 11 luglio 2001 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SANITA' COMUNICATO Decisione della Commissione europea che revoca l'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano "Rotashield", rilasciata con procedura centralizzata. Si comunica che con decisione della Commissione europea n. C(2000) 84 del 22 gennaio 2001 e' stata revocata, su richiesta del titolare Wyeth-Lederle Vaccines S.A. (Belgio), l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano ROTASHIELD, rilasciata ai sensi del registro CEE 2309/93, nelle confezioni sottoindicate: n. EU/1/99/105/001 - Polvere e solvente per sospensione orale 1 flacone + 1 fiala 2,5 ml - A.I.C. n. 034428019.