Gazzetta n. 154 del 5 luglio 2001 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SANITA' COMUNICATO Decisione della Commissione europea di revoca dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano "Novonorm" rilasciata con procedura centralizzata. Si comunica che con decisione della commissione europea n. C(2001) 93 del 29 gennaio 2001 e' stata revocata, su richiesta del titolare Novo Nordisk A/S (Danimarca), l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano NOVONORM, rilasciata ai sensi del registro CEE n. 2309/1993, nelle confezioni sottoindicate: n. EU/1/98/076/003 - 0,5 mg compresse - 1000 compresse in flacone - A.I.C. n. 034162038; n. EU/1/98/076/010 - 1,0 mg compresse - 1000 compresse in flacone - A.I.C. n. 034162103; n. EU/1/98/076/017 - 2,0 mg compresse - 1000 compresse in flacone - A.I.C. n. 034162178.