Gazzetta n. 141 del 20 giugno 2001 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SANITA' COMUNICATO Revoca dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano "Kryobulin" Con il decreto n. 800.5/R.M.80/D112 dell'11 giugno 2001 e' stata revocata, su rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio della sottoelencata specialita' medicinale, nelle confezioni indicate. KRYOBULIN: "Tim 3" IV 1 flac. liof. 250 U.I. + 1 flac. 10 ml - A.I.C. 022720041; "Tim 3" IV flac. liof. 500 U.I. + 1 flac. 20 ml - A.I.C. 022720054; "Tim 3" IV flac. liof. 1000 U.I. + 1 flac. 40 ml - A.I.C. 022720066. Motivo della revoca: rinuncia della ditta Baxter S.p.a., titolare dell'autorizzazione.