Con il decreto n. 800.5/R.M.169/D109 del 15 maggio 2001 e' stata revocata, su rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio della sottoelencata specialita' medicinale, nelle confezioni indicate: MUCOMIST: 30 bustine 200 mg - A.I.C. n. 023516 053. Motivo della revoca: rinuncia della ditta Bristol Myers Squibb S.p.a. titolare dell'autorizzazione. |