Estratto decreto n. 143 del 4 aprile 2001    E'  autorizzata l'immissione in commercio del prodotto medicinale a  denominazione  generica FLUOXETINA anche nella forma e confezione: "20  mg/5 ml soluzione orale" 1 flacone da 70 ml (nuova confezione di specialita'  medicinale  gia'  registrata),  alle condizioni e con le specificazioni di seguito indicate.    Titolare A.I.C.: Fidia S.p.a. con sede legale e domicilio fiscale in  Abano  Terme  (Padova),  via  Ponte della Fabbrica n. 3/A, codice fiscale 00204260285.    Produttore:  la  produzione,  il  controllo ed il confezionamento sono  effettuati dalla societa' Siegfried CMS AG Untere Bruhlstrasse, 4 Zofingen - Svizzera.    Confezioni  autorizzate, numeri A.I.C. e classificazione ai sensi dell'art. 8, comma 10, della legge n. 537/1993: "20 mg/5 ml soluzione orale" flacone 70 ml.    A.I.C. n. 034008021/G (in base 10), 10FUYP (in base 32).    Classe  "A";  il  prezzo sara' determinato ai sensi dell' art. 70 della  legge  23  dicembre 1998, n. 448, e all'art. 36, comma 9 della legge 27 dicembre 1997, n. 449.    Composizione: 5 ml di soluzione orale contengono:      principio  attivo:  fluoxetina cloridrato 22,40 mg pari a 20 mg di fluoxetina base.      eccipienti:  macrogol  6000 1700 mg - fosfato disodico -12 H2o 77,47  mg - acido citrico monoidrato 65,0 mg - ciclammato sodico 60,0 mg  -  saccarina  sodica  6,0  mg - acido benzoico 2,50 mg - aroma di menta  piperita  1,0  mg - sodio idrossido 30% q.b. al pH 4,0 - acido cloridrico 10% q.b. a pH 4,0 - acqua depurata q.b. a 5,0 ml.    Indicazioni    terapeutiche:   "Fluoxetina"   e'   indicata   nel trattamento  della depressione, del disturbo ossessivo - compulsivo e della bulimia nervosa.    Classificazione  ai  fini  della fornitura: medicinale soggetto a prescrizione medica (art. 4, decreto legislativo n. 539/1992).    Decorrenza  ed  efficacia  del  decreto:  dalla  data  della  sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.  |