Gazzetta n. 109 del 12 maggio 2001 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SANITA' COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso veterinario "Narketan" Estratto decreto n. 56 del 5 aprile 2001 Prodotto medicinale per uso veterinario NARKETAN (chetamina cloridrato). Titolare A.I.C.: Chassot GmbH, con sede in Ravensburg (Germania). Produttore: Chassot AG - Belp Bern (Svizzera). Il responsabile del rilascio lotti e' il titolare dell'A.I.C.. Confezioni autorizzate e numeri di A.I.C.: flacone da 10 ml A.I.C. numero 102508013; flacone da 50 ml A.I.C. numero 102508025. Composizione: 1 ml di prodotto contiene: principio attivo: chetamina (come cloridrato) 100 mg; eccipienti: cosi' come indicato nella documentazione di tecnica farmaceutica acquisita agli atti. Indicazioni terapeutiche: "Narketan" puo' essere usato come unica sostanza attiva nel gatto, per il contenimento e per procedure chirurgiche minori, in tutti i casi in cui non e' necessario raggiungere un rilassamento muscolare: Narketan puo' essere associato alla medetomidina (nel cane e nel gatto), alla xilazina (nel cane, cavallo e asino) e alla detomidina (nel cavallo) per indurre un'anestesia. Specie di destinazione: cane, gatto, cavallo e asino. Validita': 30 mesi. Tempo di sospensione: cavallo: zero giorni Regime di dispensazione: medicinale veterinario soggetto alla disciplina del decreto del Presidente della Repubblica 309/1990 - Tab. 1, da vendersi dietro presentazione di ricetta medico-veterinaria speciale ministeriale. Decorrenza ed efficacia del decreto: dal giorno della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.