Gazzetta n. 107 del 10 maggio 2001 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SANITA' COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano "Connettivina" Estratto provvedimento di modifica di A.I.C. n. 230 del 13 aprile 2001 Specialita' medicinale: CONNETTIVINA. Confezioni: pomata 15 g - A.I.C. n. 019875044; 10 garze medicate - A.I.C. n. 019875057; "200 mg/100 ml spray cutaneo, soluzione" flacone nebulizzatore da 20 ml per uso cutaneo - A.I.C. n. 019875069; "4 mg garze impregnare" 10 garze impregnate sterili cm 10 x 20 per uso cutaneo - A.I.C. n. 019875071; "12 mg garze impregnate" 5 garze impregnate sterili cm 20 x 30 per uso cutaneo - A.I.C. n. 019875083. Societa': Fidia S.p.a., via Ponte della Fabbrica, 3/A - 35031 Abano Terme (Padova). Oggetto provvedimento di modifica: passaggio ad automedicazione (B10). E' autorizzata la richiesta di collocazione della specialita' medicinale in oggetto tra i medicinali non soggetti a prescrizione medica e da banco o di automedicazione (decreto-legge n. 539 del 30 dicembre 1992, art. 3, comma 1). I nuovi stampati corretti e approvati sono allegati al presente provvedimento. Sono inoltre modificate, secondo l'adeguamento agli standard terms, le denominazioni delle confezioni: "044 e 057" come di seguito indicate: A.I.C. n. 019875044 - "0,2% crema" 1 tubo da 15 g; A.I.C. n. 019875057 - "2 mg garze impregnate" 10 garze 10 x 10. I lotti gia' prodotti, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta.