IL DIRIGENTE dell'ufficio   V  della  Direzione  generale  della  valutazione  dei                 medicinali e della farmacovigilanza
    Visto  il  decreto legislativo 3 febbraio 1993, n. 29, e successive modificazioni ed integrazioni;  Visto il decreto ministeriale 27 dicembre 1996, n. 704;  Visto  l'art.  19  del  decreto legislativo 29 maggio 1991, n. 178, come  sostituito  dall'art.  1,  lettera  h),  comma  2,  del decreto legislativo  18 febbraio 1997, n. 44, e come modificato dall'art. 29, commi 12 e 13, della legge 23 dicembre 1999, n. 488;  Visto  il  decreto  dirigenziale  8 marzo  2000,  pubblicato  nella Gazzetta  Ufficiale  -  serie  generale  -  n.  61 del 14 marzo 2000, concernente   modalita'   di  trasmissione  da  parte  delle  aziende farmaceutiche   dei   dati   relativi   alla  commercializzazione  di medicinali in Italia e all'estero;  Visto  il  decreto  dirigenziale  16 marzo  2000,  pubblicato nella Gazzetta Ufficiale - serie generale - n. 74 del 29 marzo 2000, che ha prorogato  il  termine  per  la  trasmissione  da parte delle aziende farmaceutiche   dei   dati   relativi   alla  commercializzazione  di medicinali in Italia e all'estero;  Viste  le  autocertificazioni, con i relativi supporti informatici, trasmesse  dalle  aziende  farmaceutiche  in ottemperanza al suddetto decreto dirigenziale 8 marzo 2000;  Visto  il  decreto  dirigenziale  800.5/S.L.488-99/D1 del 12 aprile 2001,  concernente  la sospensione dell'autorizzazione all'immissione in commercio, ai sensi dell'art. 19, comma 1, del decreto legislativo 29 maggio 1991, n. 178, e successive integrazioni e modificazioni, di alcune  specialita'  medicinali,  tra  le quali quella indicata nella parte dispositiva del presente decreto;  Visto  il  decreto  dirigenziale  800.5/S.L.488-99/D1 del 12 aprile 2001 con il quale e' stata erroneamente sospesa, per imprecisione dei dati   trasmessi   dalla   ditta   Fidia   S.p.a.,   l'autorizzazione all'immissione  in  commercio  della specialita' indicata nella parte dispositiva del presente decreto;  Vista  la  comunicazione  datata  19 aprile  2001 della ditta Fidia S.p.a.;  Ritenuto  pertanto  necessario  rettificare il decreto dirigenziale 800.5/S.L.488-99/D1 del 12 aprile 2001;                              Decreta:  Per  le  motivazioni  esplicitate  nelle  premesse, e' revocato con decorrenza  immediata,  limitatamente  alla  spe-cialita'  medicinale sottoindicata,   il   decreto  dirigenziale  800.5/S.L.488-99/D1  del 12 aprile 2001:    FLUOXETINA:      "20 mg capsule rigide" 12 capsule rigide - A.I.C. n. 034008019, ditta Fidia S.p.a.  Il presente decreto sara' pubblicato nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica  italiana  e  notificato  in via amministrativa alla ditta interessata.    Roma, 24 aprile 2001                                                Il dirigente: Guarino  |