Gazzetta n. 90 del 18 aprile 2001 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SANITA' COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano "Vanco" Estratto del provvedimento di modifica di A.I.C n. 183 del 30 marzo 2001 Specialita' medicinale VANCO: "0,5 ml polvere per soluzione iniettabile" 1 flacone - A.I.C. n. 034276016. Societa': Pulitzer Italiana S.r.l., via Tiburtina, 1004 - 00156 Roma. Oggetto provvedimento di modifica: rettifica al decreto NCR n. 615 del 6 giugno 2000. Nel decreto NCR n. 615 del 6 giugno 2000, erroneamente pubblicato come decreto A.I.C./U.A.C. n. 615/2000 nella Gazzetta Ufficiale 8 luglio 2000, vista la documentazione agli atti di questo ufficio, si considera opportuno rettificare il suddetto decreto in quanto per adeguamento agli Standard Terms viene modificata la denominazione della confezione. Pertanto il decreto A.I.C. n. 615 del 6 giugno 2000 e' rettificato nella denominazione della confezione cosi' come segue: "0,5 mg polvere per soluzione iniettabile" 1 flacone, e' rettificato in: "0,5 mg polvere per uso endovenoso orale" 1 flacone.