Gazzetta n. 89 del 17 aprile 2001 (vai al sommario)
MINISTERO DELLA SANITA'
COMUNICATO
Comunicato relativo all'avviso del Ministero della sanita' concernente la modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano "Tauro". (Comunicato pubblicato nella Gazzetta Ufficiale - serie generale - n. 2 del 4 gennaio 2000).

Nell'avviso citato in epigrafe: "Estratto decreto n. 810 del 6 dicembre 1999", relativo alla specialita' medicinale "Tauro", nella forma e confezione "Retard" 20 compresse rilascio graduale 500 mg pubblicato nella Gazzetta Ufficiale indicata in epigrafe, alla pag. 78 ove e' indicato "Confezione: in sostituzione della confezione "Retard 20 compresse rilascio graduale 500 mg viene autorizzata la confezione "500 mg capsule a rilascio modificato (codice A.I.C. n. 026772057)", leggasi: "Confezione: in sostituzione della confezione "Retard 20 compresse rilascio graduale 500 mg viene autorizzata la confezione "500 mg capsule a rilascio modificato 20 capsule (codice di A.I.C. n. 026772057)". Ove e' indicato "Confezioni autorizzate, numeri di A.I.C. e classificazione ai sensi dell'art. 8, comma 10, della legge n. 537/1993: confezione "500 mg capsule a rilascio modificato ...", leggasi: "Confezioni autorizzate, numeri di A.I.C. e classificazione ai sensi dell'art. 8, comma 10, della legge n. 537/1993: confezione "500 mg capsule a rilascio modificato 20 capsule ...". Nella parte relativa alla composizione alla voce "eccipienti" al posto di "copolimero di acido metacrilico (tipo B) mg 18,2 ... ossido di ferro giallo mg 0,7446, titanio biossido mg 2,142, gelatina mg 102", leggasi: "copolimero di acido metacrilico (tipo B) mg 18,9 ... ossido di ferro giallo mg 0,73%, titanio biossido mg 2,10%, gelatina q.b. a 100%".
 
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