Gazzetta n. 86 del 12 aprile 2001 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SANITA' COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso veterinario "Neo-Kanapront" Estratto del decreto n. 51 del 19 marzo 2001 La titolarita' della autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso veterinario KANAPRONT fino ad ora registrata a nome della societa' Fort Dodge Animal Health S.p.a. di Aprilia (Latina), e' ora trasferita alla societa' Vaas industria chimica di Valentini Arnaldo e C. S.r.l., con sede in Capocolle di Bertinoro, via Siena, 268 - codice fiscale 00876330408 alle condizioni di seguito indicate. Denominazione: la specialita' medicinale veterinaria e' ora denominata NEO-KANAPRONT. Produttore: la societa' Collalto S.r.l. nello stabilimento sito in Parma, strada Manara, 5/A; Confezioni autorizzate e numeri di A.I.C.: flacone da 500 ml - A.I.C. n. 101463014; Composizione: 100 ml di prodotto contengono: principio attivo: kanamicina solfato acido 15 g (pari a base 10 g); eccipienti: p-idrossibenzoato di metile 0,18 g; p-idrossibenzoato di propile 0,02 g; sodio metabisolfito 0,15 g; acqua p.p.i. qb a 100 ml. Specie di destinazione: bovini, suini ed ovini. Indicazioni terapeutiche: bovini, suini ed ovini: per il trattamento delle infezioni batteriche a carico degli apparati respiratorio, gastro-enterico, urogenitale e mammario. Tempo di attesa: bovini, suini ed ovini per le carni ventuno giorni e per il latte centoventi ore. Validita': trentasei mesi. Decorrenza ed efficacia del decreto: dal giorno della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.