Gazzetta n. 83 del 9 aprile 2001 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SANITA' COMUNICATO Revoca dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano "Nitrofurantoina" Con il decreto n. 800.5/R.M.142/D88 del 15 marzo 2001 e' stata revocata, su rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio della sottoelencata specialita' medicinale, nelle confezioni indicate. NITROFURANTOINA: "50 mg compresse", 20 compresse - A.I.C. n. 030849 018/G; "50 mg compresse", 1000 compresse - A.I.C. n. 030849 020/G. Motivo della revoca: rinuncia della ditta Istituto sierovaccinogeno italiano I.S.I. S.p.a., titolare dell'autorizzazione.