Gazzetta n. 80 del 5 aprile 2001 (vai al sommario)
MINISTERO DELLA SANITA'
COMUNICATO
Revoca dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano "Codeina fosfato"

Con il decreto n. 800.5/R.M.142/D75 del 14 marzo 2001, e' stata revocata, su rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio della sottoelencata specialita' medicinale, nelle confezioni indicate.
CODEINA FOSFATO:
"30 mg compresse" 10 compresse - 030835019/G;
"60 mg compresse" 25 compresse - 030835021/G;
"30 mg compresse" 500 compresse - 030835033/G;
"30 mg compresse" 1.000 compresse - 030835045/G.
Motivo della revoca: rinuncia della ditta Istituto sierovaccinogeno italianao (I.S.I.) S.p.a., titolare dell'autorizzazione.
 
Gazzetta Ufficiale Serie Generale per iPhone