Con il decreto n. 800.5/R.M.142/D75 del 14 marzo 2001, e' stata revocata, su rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio della sottoelencata specialita' medicinale, nelle confezioni indicate. CODEINA FOSFATO: "30 mg compresse" 10 compresse - 030835019/G; "60 mg compresse" 25 compresse - 030835021/G; "30 mg compresse" 500 compresse - 030835033/G; "30 mg compresse" 1.000 compresse - 030835045/G. Motivo della revoca: rinuncia della ditta Istituto sierovaccinogeno italianao (I.S.I.) S.p.a., titolare dell'autorizzazione. |