Con il decreto n. 800.5/R.M.329/D51 del 5 marzo 2001, e' stata revocata, su rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio della sottoelencata specialita' medicinale, nelle confezioni indicate. NAFERON: 3 flaconi liof 1.000.000 UI + 3 fiale e 1 ml - 026011 080; 3 fl liof 1000000 UI + 3 siringhe 1 ml - 026011 092; 3 flaconi liof 3.000.000 UI + 3 fiale 3 ml - 026011 116; 1 fl 3000000 UI + 1 f solv 3 ml - 026011 142. Motivo della revoca: rinuncia della ditta Nuovo Istituto Sieroterapico Milanese S.r.l. titolare dell'autorizzazione. |