Gazzetta n. 74 del 29 marzo 2001 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SANITA' COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano "Leucomax" Estratto provvedimento UAC/II/892 del 15 febbraio 2001 Specialita' medicinale: LEUCOMAX. Confezioni: n. 027961022/M - 1 flac. 150 mcg + 1 fiala 1 ml; n. 027961034/M - 3 flac. 150 mcg + 3 fiale 1 ml; n. 027961046/M - 1 flac. 300 mcg + 1 fiala 1 ml; n. 027961059/M - 3 flac. 300 mcg + 3 fiale 1 ml; n. 027961061/M - 1 flac. 400 mcg + 1 f. solv. Titolare A.I.C.: Novartis Farma S.p.a. Numero procedura mutuo riconoscimento: UK/H/0031/002, 003,006/W017. Tipo di modifica: aggiunta di un fornitore alternativo. Modifica apportata: aggiunta di un fornitore alternativo per l'albumina (croce rossa finlandese - Helsinki - Finlandia). I lotti gia' prodotti, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza ed efficacia del provvedimento: dalla data della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.