Con decreto n. 800.5/R.M.142/D69 del 13 marzo 2001 di seguito specificato e' stata revocata, su rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio della sottoelencata specialita' medicinale, nelle confezioni indicate: AMINOFILLINA: 20 compresse rivestite 200 mg, 030829 016/G; 5 fiale 10 ml 240 mg/10 ml, 030829 028/G; 1000 compresse rivestite 200 mg, 030829 030/G; 50 fiale 240 mg/10 ml, 030829 042/G. Motivo della revoca: rinuncia della ditta Istituto sierovaccinogeno italiano I.S.I. S.p.a., titolare dell'autorizzazione. |