Gazzetta n. 71 del 26 marzo 2001 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SANITA' COMUNICATO Revoca dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano "Atropina solfato" Con decreto n. 800.5/R.M.142/D71 del 13 marzo 2001 e' stata revocata, su rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio della sottoelencata specialita' medicinale, nelle confezioni indicate: ATROPINA SOLFATO: "0,5 mg/ml soluzione iniettabile" 5 fiale, 030831 022/G; "1 mg/ml soluzione iniettabile" 5 fiale, 030831 034/G; "0,250 mg compresse" 20 compresse, 030831 046/G; "0,250 mg compresse" compresse, 030831 059/G; "0,5 mg/ml soluzione iniettabile" 50 fiale, 030831 061/G; "1 mg/ml soluzione iniettabile" 50 fiale, 030831 073/G. Motivo della revoca: rinuncia della ditta Istituto Sierovaccinogeno Italiano I.S.I. S.p.a., titolare dell'autorizzazione.