Gazzetta n. 59 del 12 marzo 2001 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SANITA' COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano "Coriforte" Estratto decreto n. 829 del 25 settembre 2000 Specialita' medicinale CORIFORTE, nella forma e confezione: "compresse rivestite", 24 compresse rivestite. Titolare A.I.C.: Schering Plough S.p.a., con sede legale e domicilio fiscale in Milano, via G. Ripamonti n. 89, codice fiscale n. 00889060158. Produttore: la produzione e i controlli della specialita' medicinale sopra indicata sono effettuati dalla societa' titolare dell'A.I.C., nello stabilimento sito in Comazzo (Lodi), via F.lli Kennedy n. 5. Confezioni autorizzate: numeri A.I.C. e classificazione ai sensi dell'art. 8, comma 10, della legge n. 537/1993: "compresse rivestite", 24 compresse rivestite: A.I.C. n. 032028019 (in base 10), 0YKFCM (in base 32); classe: "C". Composizione: una compressa rivestita contiene: principi attivi: paracetamolo 325 mg, clorfenamina maleato 2 mg, fenilpropanolamina cloridrato 12,5 mg; eccipienti: amido di mais, cellulosa microcristallina, sodio amidoglicolato, polivinilpirrolidone, magnesio stearato, gomma arabica, saccarosio, talco, calcio solfato diidrato, titanio diossido, cera carnauba, cera gialla (nelle quantita' indicate nella documentazione di tecnica farmaceutica acquisita agli atti). Indicazioni terapeutiche: trattamento dei sintomi dell'influenza, del raffreddore, della febbre da fieno o altre allergie del tratto respiratorio superiore. Classificazione ai fini della fornitura: medicinale non soggetto a prescrizione medica. Medicinale da bando o di automedicazione (art. 3 decreto legislativo n. 539/1992). Decorrenza di efficacia del decreto: dalla data della sua pubblicazione Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.