Gazzetta n. 57 del 9 marzo 2001 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SANITA' COMUNICATO Revoca dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano "Pertus Gamma" Con il decreto n. 800.5/R.M.27/D40 del 27 febbraio 2001 e' stata revocata, su rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio della sottoelencata specialita' medicinale, nella confezione indicata: PERTUS GAMMA: im 1 flac. 2 ml 16%, 022485 015. Motivo della revoca: rinuncia della ditta Farma Biagini S.p.a. titolare dell'autorizzazione.