Gazzetta n. 56 del 8 marzo 2001 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SANITA' COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso veterinario "AD LiveSuivax". Estratto del decreto n. 27 del 13 febbraio 2001 Prodotto medicinale per uso veterinario AD LIVE-SUIVAX vaccino vivo attenuato deleto contro la malattia di Aujeszky nel suino all'ingrasso, nelle confezioni: flacone da 10 dosi di vaccino+diluente da 20 ml - A.I.C. n. 102412018; flacone da 50 dosi di vaccino+diluente da 100 ml - A.I.C. n. 102412020; 10 flaconi da 10 dosi di vaccino+10 flaconi di diluente da 20 ml - A.I.C. n. 102412032; 10 flaconi da 50 dosi di vaccino+10 flaconi di diluente da 100 ml - A.I.C. n. 102412044. Titolare A.I.C.: Fatro S.p.a., con sede legale in Ozzano Emilia (Bologna) - via Emilia n. 285 - codice fiscale n. 01125080372. Modifiche apportate: validita': e' autorizzata l'estensione del periodo di validita' da 12 a 18 mesi. variazione tipo 1: e' autorizzata la sostituzione, nel processo di produzione, della neomicina solfato e gentamicina con la gentamicina solfato. I lotti gia' prodotti possono rimanere in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza ed efficacia del decreto: dal giorno della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.