Gazzetta n. 49 del 28 febbraio 2001 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SANITA' COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano "Canesten" Estratto provvedimento di modifica di A.I.C. n. 3 del 17 gennaio 2001 Specialita' medicinale: CANESTEN: "1% crema", tubo da 30 g - A.I.C. n. 022760019; "1% soluzione cutanea", flacone 30 ml - A.I.C. n. 022760021. Titolare A.I.C.: Bayer AG con sede legale e domicilio fiscale in Leverkusen (Germania). Modifiche apportate: Classificazione ai fini della fornitura: la classificazione ai fini della fornitura ora autorizzata e' la seguente: medicinale non soggetto a prescrizione medica (art. 3 del decreto legislativo n. 539/1992). Decorrenza di efficacia del provvedimento: dalla data della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana. I lotti gia' prodotti, recanti la classificazione ai fini della fornitura in precedenza attribuita, non possono essere piu' venduti a decorrere dal centottantesimo giorno successivo a quello della pubblicazione del presente provvedimento nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.