Gazzetta n. 44 del 22 febbraio 2001 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SANITA' COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso veterinario "Eritromicina 20% Centralvet S.p.a.". Estratto decreto n. 4 del 9 gennaio 2001 Medicinale veterinario prefabbricato: ERITROMICINA 20% CENTRALVET S.P.A. (ex integratore medicato Nocor 200). Titolare A.I.C.: Centralvet S.p.a., con sede legale e fiscale in Agrate Brianza (Milano), via Colleoni, 15, codice fiscale n. 09032600158. Produttore: la societa' titolare A.I.C. nello stabilimento sito in Cavriago (Reggio Emilia), via Leopardi, 2/C/o presso le officine Vetem, sita in Porto Empledoche (Agrigento), Lungomare Pirandello, 8 e U.C.L. S.p.a., sita in Brescia, via di G. Vittorio, 36. Confezioni autorizzate e numeri di A.I.C.: barattolo da 1 kg - A.I.C. n. 102575026; sacco da 1 kg - A.I.C. n. 102575038; sacco da 5 kg - A.I.C. n. 102575040. Composizione: 1000 g di prodotto contengono: eritromicina tiocianato, pari a base 200 g; eccipienti: silice colloidale 5 g; destrosio q. b. a 1000 g. Specie di destinazione: polli da carne, ovaiole e tacchini. Indicazioni terapeutiche: polli da carne, ovaiole e tacchini: micoplasmosi Tempo di attesa: polli da carne 3gg, ovaiole 2gg (uova) e tacchini 3gg. Validita': 18 mesi. Regime di dispensazione: da vendersi dietro presentazione di ricetta medico veterinaria in triplice copia non ripetibile. Decorrenza ed efficacia del decreto: dal giorno della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.