Gazzetta n. 43 del 21 febbraio 2001 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SANITA' COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano "Mepral" Estratto provvedimento di modifica di A.I.C. n. 69 del 7 febbraio 2001 Oggetto provvedimento di modifica: modifica delle indicazioni terapeutiche e conseguente aggiornamento stampati. Si autorizza, per la specialita' medicinale MEPRAL, una nuova indicazione in una stessa area terapeutica, con conseguente aggiornamento degli stampati, e precisamente: "trattamento e profilassi delle ulcere gastriche e duodenali e della gastropatia erosiva associate all'assunzione continuativa di farmaci antinfiammatori non steroidi (Fans)" riferita al dosaggio di 20 mg. Titolare AIC: Bracco S.p.a. via Egidio Folli n. 50 - 20134 - Milano. Confezioni: "20 mg capsule a rilascio modificato" flacone vetro da 14 capsule a rilascio modificato - AIC n. 026783074/; "20 mg capsule a rilascio modificato" 14 capsule a rilascio modificato - AIC n. 026783098/. I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta.