Gazzetta n. 35 del 12 febbraio 2001 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SANITA' COMUNICATO Revoca dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano "Fobidon" Con il decreto n. 800.5/R.M.118/D18 del 29 gennaio 2001 e' stata revocata, su rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio della sottoelencata specialita' medicinale, nelle confezioni indicate. Specialita' medicinale: FOBIDON; A.I.C. n. 026388 037 - BB 6 supposte 10 mg; A.I.C. n. 026388 076 - sospensione gocce 1% 30 ml; A.I.C. n. 026388 088 - 10 fiale 10 mg 2 ml; A.I.C. n. 026388 090 - 10 fiale 4 mg 2 ml. Motivo della revoca: rinuncia della ditta Biomedica Foscama industria chimico-farmaceutica S.p.a., titolare dell'autorizzazione.