Gazzetta n. 35 del 12 febbraio 2001 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SANITA' COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano "Amoxicillina Ratiopharm". Estratto decreto n. 1049 del 22 dicembre 2000 E' autorizzata la conversione della specialita' medicinale Amoxicillina Ratiopharm della societa' Ratiopharm GMEH, con sede in Graf-Arco Strasse 3. ULM Germania, rappresentata in Italia dalla societa' Ratiopharm Italia S.r.l., con sede in viale Monza, 270, Milano, codice fiscale 12582960154, a "medicinale generico", con conseguente variazione della denominazione in: AMOXICILLINA nelle confezioni: A.I.C. n. 029488018/G - 12 compresse 1 g; A.I.C. n. 029488020/G - 12 capsule 500 mg; A.I.C. n. 029488032/G - 1 flacone BB granulato sospensione estemp. 75 g. Il prezzo delle confezioni del medicinale generico sara' determinato ai sensi dell'art. 36, comma 9, della legge 27 dicembre 1997 n. 449, dell'art. 70, comma 4, della legge 23 dicembre 1998, n. 448 e dell'art. 29, comma 6, della legge 23 dicembre 1999, n. 488. I lotti della specialita' medicinale AMOXICILLINA RATIOPHARM non possono piu' essere dispensati al pubblico a partire dal centottantunesimo giorno successivo dalla data di pubblicazione del presente decreto nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana. Il presente decreto ha effetto dal giorno della pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.