Con il decreto n. 800.5/R.M.182/D15 del 17 gennaio 2001 e' stata revocata, su rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio della sottoelencata specialita' medicinale, nelle confezioni indicate: BENZAGEL: astuccio tub. gel 42,5 g 10% A. I. C. n. 032086 011; astuccio tub. gel 42,5 g 5% A. I. C. n. 032086 023. Motivo della revoca: rinuncia della ditta Rhone Poulenc Rorer S.p.a. titolare dell'autorizzazione. |