Con il decreto n. 800.5/R.M.182/D12 del 17 gennaio 2001 e' stata revocata, su rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio della sottoelencata specialita' medicinale, nelle confezioni indicate: FISMAG: 20 flaconcini 1500 mg - A.I.C. n. 029086 016; 30 bustine 1500 mg - A.I.C. n. 029086 028. Motivo della revoca: rinuncia della ditta Rhone Poulenc Rorer S.p.a. titolare dell'autorizzazione. |