Con il decreto n. 800.5/R.M.182/D10 del 17 gennaio 2001 e' stata revocata, su rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio della sottoelencata specialita' medicinale, nelle confezioni indicate: ESSAPROCT: unguento 42 G - A.I.C. n. 007033018; 10 supposte - A.I.C. n. 007033020. Motivo della revoca: rinuncia della ditta Rhone Poulenc Rorer S.p.a. titolare dell'autorizzazione. |