Gazzetta n. 17 del 22 gennaio 2001 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SANITA' COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano "Diclofenac Ratiopharm". Estratto provvedimento di modifica A.I.C. 929 del 1o dicembre 2000 Specialita' medicinale: DICLOFENAC RATIOPHARM: "50 mg compresse gastroresistenti" 30 compresse gastrorestenti - A.I.C. n. 029457013; "100 mg supposte" 10 supposte - A.I.C. n. 029457025; "75 mg/3 ml soluzione iniettabile" 5 fiale - A.I.C. n. 029457037. Societa' Ratiopharm Gmbh - Graf-Arco Strasse 3 - D-89070 Ulm - (Germania). Oggetto provvedimento di modifica: richiesta prolungamento smaltimento scorte. I lotti delle confezioni della specialita' medicinale "Diclofenac Ratiopharm" "50 mg compresse gastroresistenti" 30 compresse gastrorestenti A.I.C. n. 029457013, "Diclofenac Ratiopharm", "100 mg supposte" 10 supposte A.I.C. n. 029457025, Diclofenac Ratiopharm, "75 mg/3 ml soluzione iniettabile" 5 fiale A.I.C. n. 029457037, prodotti anteriormente al 13 luglio 2000, data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana del decreto n. 596 del 22 maggio 2000, possono essere dispensati al pubblico per ulteriori centottanta giorni dal 9 gennaio 2001. Il presente provvedimento sara' pubblicato nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica Italiana.