Gazzetta n. 17 del 22 gennaio 2001 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SANITA' COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano "Atenololo Clortalidone Ratiopharm". Estratto provvedimento di modifica A.I.C. 923 del 1o dicembre 2000 Specialita' medicinale ATENOLOLO CLORTALIDONE RATIOPHARM: "50 mg/12,5 mg compresse 28 compresse uso orale - A.I.C. n. 033054014; "100 mg/25 mg compresse" 28 compresse uso orale - A.I.C. n. 033054026. Societa' Ratiopharm Gmbh - Graf-Arco Strasse 3 - D-89070 Ulm (Germania). Oggetto provvedimento di modifica: richiesta prolungamento smaltimento scorte. I lotti delle confezioni della specialita' medicinale "Atenololo Clortalidone Ratiopharm", "50 mg/12,5 mg compresse" 28 compresse uso orale A.I.C. n. 033054014, "Atenololo Clortalidone Ratiopharm", "100 mg/25 mg compresse" 28 compresse uso orale A.I.C. n. 033054026, prodotti anteriormente al 24 luglio 2000, data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana del decreto n. 594 del 22 maggio 2000, possono essere dispensati al pubblico per ulteriori centottantagiorni giorni dal 20 gennaio 2001. Il presente provvedimento sara' pubblicato nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.