Gazzetta n. 17 del 22 gennaio 2001 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SANITA' COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano "Aciclovir Ratiopharm". Estratto provvedimento di modifica A.I.C. 916 del 1o dicembre 2000 Specialita' medicinale ACICLOVIR RATIOPHARM: "5% crema" tubo da 3 g - A.I.C. n. 032809042; "5% crema" tubo da 10 g - A.I.C. n. 032809055; "400 mg compresse" 25 compresse - A.I.C. n. 032809028. Societa' Ratiopharm Gmbh - Graf-Arco Strasse 3 - D-89070 Ulm (Germania). Oggetto provvedimento di modifica: richiesta prolungamento smaltimento scorte. I lotti delle confezioni della specialita' medicinale "Aciclovir" Ratiopharm, "5% crema" tubo da 3 g A.I.C. n. 032809042 "Aciclovir Ratiopharm", "5% crema" tubo da 10 g A.I.C. n. 032809055, "Aciclovir" Ratiopharm, 400 mg compresse 25 compresse A.I.C. n. 032809028, prodotti anteriormente al 24 luglio 2000, data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana del decreto n. 598 del 22 maggio 2000, possono essere dispensati al pubblico per ulteriori centottantagiorni giorni dal 20 gennaio 2001. Il presente Provvedimento sara' pubblicato nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.