Gazzetta n. 13 del 17 gennaio 2001 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SANITA' COMUNICATO Revoca della sospensione dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso veterinario "Micoiodina". Estratto decreto n. 309 del 12 dicembre 2000 Revoca della sospensione dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso veterinario MICOIODINA flacone da 100 ml destinato ora al solo cavallo sportivo. Titolare A.I.C.: Vetem spa con sede legale in Porto Empedocle (Agrigento), Lungomare Pirandello 8 - codice fiscale 01988770150. Produttore: la societa' titolare dell'A.I.C. presso la propria officina farmaceutica sita in Porto Empedocle (Agrigento). Confezione autorizzata e numero di A.I.C.: flacone da 100 ml - A.I.C. n. 101525020. Composizione: 1 ml di prodotto contiene: principio attivo: alfa-alfa-diidotrimetilammino-beta-idrossipropano (prolonium ioduro) 0,2 g; eccipienti: acqua p.p.i. q.b. a 1 ml. Specie di destinazione: cavallo sportivo. Indicazioni terapeutiche: trattamento dei granulomi infettivi: nelle varie forme di actinomicosi e actinobacillosi della lingua, della laringe, della faringe, della cute e del connettivo sottocutaneo. Avvertenze: il prodotto non deve essere somministrato a cavalli allevati a scopo alimentare. In ogni caso i cavalli sportivi trattati non potranno essere destinati all'uso alimentare prima che siano trascorsi cenottanta giorni dall'ultimo trattamento. Validita': sessanta mesi. Regime di dispensazione: da vendersi dietro presentazione di ricetta medico-veterinaria in triplice copia non ripetibile. Decorrenza ed efficacia del decreto: dal giorno della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.