Gazzetta n. 13 del 17 gennaio 2001 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SANITA' COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso veterinario "Rispoval IBR" Estratto decreto n. 302 del 1o dicembre 2000 Rinnovo fino al 31 dicembre 2002 del medicinale veterinario ad azione immunologica RISPOVAL IBR vaccino vivo attenuato TS per la profilassi delle malattie indotte dal virus della rinotracheite infettiva bovina; Titolare A.I.C.: Pfizer italiana spa - Borgo San Michele (Latina) - codice fiscale 00192900595; Produttore: Pfizer Animal Health S..A. - Louvain-la-Neuve (Belgio). Confezioni autorizzate e numeri di A.I.C.: scatola con 1 flacone da 5 dosi di vaccino liofilizzato piu' 1 flacone di solvente da 10 ml - A.I.C. n. 101447011; scatola con 1 flacone da 25 dosi di vaccino liofilizzato piu' 1 flacone di solvente da 50 ml - A.I.C. n. 101447023. Composizione: una dose di vaccino ricostituito (2 ml) contiene: virus vivo attenuato della rinotracheite infettiva bovina, ceppo TS RLB 106: minimo 105.5 CCID50; solvente: 1 ml contiene: cloruro di sodio 9 mg, acqua p.p.i. q.b. a 1 ml. Specie di destinazione: bovini. Indicazioni terapeutiche: vaccino vivo attenuato per la profilassi nel bovino di ogni eta' delle malattie indotte dal virus della rinotracheite infettiva bovina. Tempi di sospensione: nulli. Validita': ventiquattro mesi. Regime di dispensazione: da vendersi dietro presentazione di ricetta medico-veterinaria in triplice copia non ripetibile. I lotti gia' prodotti possono rimanere in commercio fino alla scadenza.