Gazzetta n. 11 del 15 gennaio 2001 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SANITA' COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso veterinario "Ovilis Toxovax" Estratto decreto n. 311 del 14 dicembre 2000 Prodotto medicinale per uso veterinario OVILIS TOXOVAX vaccino contro la toxoplasmosi degli ovini. Titolare A.I.C.: Intervet international B.V. - Wim de Korverstraat - 5831 AA Boxmeer (Olanda), rappresentata in Italia da Intervet Italia S.r.l., con sede legale in Milano - Via Brembo n. 27. Produttore: la societa' titolare dell'A.I.C. nello stabilimento sito in Boxmeer (Olanda). Confezioni autorizzate e numeri di A.I.C.: flacone da 20 dosi con flacone di diluente da 40 ml - A.I.C. n. 102581016; flacone da 50 dosi con flacone di diluente da 100 ml - A.I.C. n. 102581028. Composizione: principi attivi: tachizoiti di Toxoplasma gondii S48 maggiore o uguale a 10 elevato a 5 per dose; diluente: ogni ml di soluzione contiene: saccarosio 20 mg; potassio fosfato diidrogenato 0,52 mg; disodio fosfato diidrato 1,28 mg; sodio cloruro 5,69 mg; acqua per iniezioni q.b. a 1,0 ml. Specie di destinazione: pecore in eta' riproduttiva sensibili e agnelle destinate alla riproduzione. Indicazioni terapeutiche: immunizzazione attiva di pecore in eta' riproduttiva sensibili agli effetti dell'infezione causata da Toxoplasma condii, e cioe' morte embrionale precoce, sterilita' ed aborto. Tempi di attesa: carne: 6 settimane. Validita': 12 mesi. Regime di dispensazione: da vendersi dietro presentazione di ricetta medico-veterinaria in triplice copia non ripetibile. Decorrenza ed efficacia del decreto: dal giorno della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.