Gazzetta n. 297 del 21 dicembre 2000 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SANITA' COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso veterinario "Nobilis RT+IBmulti +G+ND". Decreto n. 276 del 21 novembre 2000 Procedura mutuo riconoscimento n. DE/V/0212/01/000/00. Specialita' medicinale per uso veterinario NOBILIS RT+ IBMULTI+G+ND vaccino inattivato per polli riproduttori. Titolare A.I.C.: Intervet International B.V. - Boxmeer (Olanda) rappresentata in Italia dalla Intervet Italia S.r.l. di Milano, via Brembo, 27 - codice fiscale 01148870155. Produttore: Intervet International B.V. - Boxmeer (Olanda). Confezioni e numeri di A.I.C.: flacone da 500 dosi (250 ml) - A.I.C. n. 103074011; flacone da 1000 dosi (500 ml) - A.I.C. n. 103074023. Composizione: per ogni dose da 0,5 ml: principi attivi: IBV ceppo M41 (Massachussetts) che induce > o = 5,5 log2 unita' VN, IBV ceppo 249g (D274/D207) che induce > o = 4,0 log2 unita' VN, TRT ceppo But1#8544 (sottogruppo A) che induce > o = 9,5 log2 unita' ELISA, IBDV ceppo D78 che induce > o = 14,5 log2 unita' VN, NDV ceppo Clone 30 che induce > o = 4,0 log2 unita' HI per 1/50 dose, oppure che contiene > o = 50 unita' PD50. Adiuvante: paraffina liquida 215 mg. Specie di destinazione: polli riproduttori. Indicazioni terapeutiche: immunizzazione attiva dei polli riproduttori al fine di: ridurre l'infezione e prevenire il calo dell'ovodeposizione causata dal sierotipo Massachussets del virus della bronchite infettiva, ridurre il calo dell'ovodeposizione e delle malformazioni dei gusci causati dal sierotipo D274/D207 del virus della bronchite infettiva, ridurre l'infezione causata dal virus della pseudopeste aviaria, prevenire i sintomi respiratori e ridurre il calo dell'ovodeposizione e delle malformazioni dei gusci correlati al virus della rinotracheite aviaria, per l'immunizzazione passiva della progenie degli uccelli vaccinati contro la bursite infettiva, per almeno le prime quattro settimane di vita. Tempi di sospensione: zero giorni. Validita': 24 mesi. Regime di dispensazione: da vendersi dietro presentazione di ricetta medico-veterinaria in triplice copia non ripetibile. Decorrenza ed efficacia del decreto: dal giorno della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.