Con decreto n. 800.5/R.M.488/D360 del 20 novembre 2000, e' stata revocata, su rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio della sottoelencata specialita' medicinale, nelle confezioni indicate: CITIOLASE: 20 capsule 200 mg, A.I.C. n. 023266 012; 20 bustine granulato 200 mg, A.I.C. n. 023266 024; 6 fiale liofilizzate 100 mg + 6 F 2 ml, A.I.C. n. 023266 048. Motivo della revoca: rinuncia della ditta Aventis Pharma S.p.a. titolare dell'autorizzazione. |