Con decreto n. 800.5/R.M.467/D356 del 3 novembre 2000 e' stata revocata, su rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio della sottoindicata specialita' medicinale nelle confezioni indicate: TREMBLEX: 40 compresse 0,5 mg - 024039 012; IM 5 fiale 2 ml 0,125 mg/ml - 024039 036. Motivo della revoca: rinuncia della ditta Yamanouchi Pharma S.p.a., titolare dell'autorizzazione. |