Con il decreto n. 800.5/R.M.565/D352 del 30 ottobre 2000 e' stata revocata, su rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio della sottoelencata specialita' medicinale, nelle confezioni indicate. THIOSOL: ad granulare 20 bustine 350 mg - A.I.C. n. 023743065; bb granulare 20 bustine 150 mg - A.I.C. n. 023743077. Motivo della revoca: rinuncia della ditta Cooperativa farmaceutica S.r.l., titolare dell'autorizzazione. |