Gazzetta n. 263 del 10 novembre 2000 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SANITA' COMUNICATO Revoca dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano "Thiola" Con il decreto n. 800.5/R.M.565/D353 del 30 ottobre 2000 e' stata revocata, su rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio della sottoelencata specialita' medicinale, nelle confezioni indicate. THIOLA: "forte" IV 4 fiale 5 ml 500 mg - A.I.C. n. 021547031; ad sciroppo 1,7% 200 ml - A.I.C. n. 021547068; bb granulare 20 bustine 5 g - A.I.C. n. 021547070. Motivo della revoca: rinuncia della ditta Cooperativa farmaceutica S.r.l., titolare dell'autorizzazione.