Con il decreto n. 800.5/R.M.73/D345 del 27 ottobre 2000 e' stata revocata, su rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio della sottoelencata specialita' medicinale, nelle confezioni indicate: DOBREN: im 6 fiale 2 ml 100 mg - A.I.C. n. 022576019; soluzione os 200 ml 0,5% - A.I.C. n. 022576058. Motivo della revoca: rinuncia della ditta Teofarma S.r.l. titolare dell'autorizzazione. |