Con decreto n. 800.5/R.M.728/D 334 del 12 ottobre 2000 e' stata revocata, su rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio della sottoelencata specialita' medicinale, nelle confezioni indicate: BOTOX: im flacone 100 U - A.I.C. n. 027841016. Motivo della revoca: rinuncia della ditta Allergan Inc., rappresentata in Italia dalla ditta Allergan S.p.a., titolare dell'autorizzazione. |