Gazzetta n. 248 del 23 ottobre 2000 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SANITA' DECRETO 12 ottobre 2000 Sospensione dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale "Silomat". IL DIRIGENTE dell'ufficio revoche, sequestri, sospensioni e sistema di allerta rapido internazionale del Dipartimento per la valutazione dei medicinali e la farmacovigilanza Visto l'art. 19 del decreto legislativo 29 maggio 1991, n. 178, come sostituito dall'art. 1, lettera h), comma 2, del decreto legislativo 18 febbraio 1997, n. 44, modificato e integrato dall'art. 29, commi 12 e 13, della legge 23 dicembre 1999, n. 488; Visto il decreto legislativo 3 febbraio 1993, n. 29, e successive integrazioni e modificazioni; Visto il decreto ministeriale del 27 dicembre 1996, n. 704; Visto il decreto con il quale questa amministrazione ha autorizzato l'immissione in commercio della specialita' medicinale indicata nella parte dispositiva del presente decreto; Vista la comunicazione del 25 settembre 2000 della ditta Boehringer Ingelheim Italia S.p.a.; Decreta: L'autorizzazione all'immissione in commercio della sottelencata specialita' medicinale, di cui e' titolare la ditta Boehringer Ingelheim Italia S.p.a., e' sospesa ai sensi dell'art. 19, comma 2, del decreto legislativo 29 maggio 1991, n. 178, e successive integrazioni e modificazioni. Specialita' medicinale SILOMAT, confezione "20 mg/2 ml soluzione iniettabile per uso intramuscolare, endovenoso e sottocutaneo" 5 fiale 2 ml, A.I.C. n. 013344 027. Il presente decreto sara' pubblicato nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana e notificato in via amministrativa alla ditta interessata. Roma, 12 ottobre 2000 Il dirigente: Guarino