Con decreto n. 800.5/R.M.117/D313 del 29 settembre 2000, e' stata revocata, su rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio della sottoelencata specialita' medicinale, nelle confezioni indicate. BARRIER: 40 bustine granulare 120 mg - A.I.C. n. 025397035. Motivo della revoca: rinuncia della ditta Knoll farmaceutici S.p.a. titolare dell'autorizzazione. |