Con decreto n. 800.5/R.M.382/D316 del 29 settembre 2000 e' stata revocata, su rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio della sottoelencata specialita' medicinale, nelle confezioni indicate. FROBEN: 20 confetti 100 mg - A.I.C. n. 024284022; 30 confetti 50 mg - A.I.C. n. 024284061; 1 flacone sciroppo 200 ml 0,5% - A.I.C. n. 024284085; Im 6 flacone liofilizzato 150 mg + 6 flaconi 3 ml - A.I.C. n. 024284 111. Motivo della revoca: rinuncia della ditta Gnr S.p.a., titolare dell'autorizzazione. |