Con il decreto n. 800.5/R.M.153/D327 del 29 settembre 2000 e' stata revocata, su rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio della sottoelencata specialita' medicinale, nelle confezioni indicate: QUOSTEN: 5 fiale iniettabili 50 U.I. 1 ml - A.I.C. n. 027702 051; 5 fiale iniettabili 100 U.I. 1 ml - A.I.C. n. 027702 063. Motivo della revoca: rinuncia della ditta Istituto biochimico italiano Giovanni Lorenzini S.p.a., titolare dell'autorizzazione. |