Gazzetta n. 207 del 5 settembre 2000 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SANITA' DECRETO 29 agosto 2000 Sospensione dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano "Aminophilline". IL DIRIGENTE dell'ufficio revoche, sequestri, sospensioni e sistema di allerta rapido internazionale del Dipartimento per la valutazione dei medicinali e la farmacovigilanza Visto l'art. 19 del decreto legislativo 29 maggio 1991, n. 178, come sostituito dall'art. 1, lettera h), comma 2, del decreto legislativo 18 febbraio 1997, n. 44, modificato e integrato dall'art. 29, commi 12 e 13, della legge 23 dicembre 1999, n. 488; Visto il decreto legislativo del 3 febbraio 1993, n. 29, e successive integrazioni e modificazioni; Visto il decreto ministeriale 27 dicembre 1996, n. 704; Visto il decreto con il quale questa amministrazione ha autorizzato l'immissione in commercio della specialita' medicinale indicata nella parte dispositiva del decreto; Vista la comunicazione del 28 giugno 2000 della ditta L. Molteni e c. dei f.lli Alitti societa' di esercizio S.p.a.; Decreta: L'autorizzazione all'immissione in commercio della sottoelencata specialita' medicinale di cui e' titolare la ditta L. Molteni e c. dei f.lli Alitti societa' di esercizio S.p.a., e' sospesa, ai sensi dell'art. 19, comma 2, del decreto legislativo 29 maggio 1991, n. 178 e successive integrazioni e modificazioni: AMINOPHILLINE 6 fiale IV 10 ml 240 mg - A.I.C. n. 000846030. Il presente decreto sara' pubblicato nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana e notificato in via amministrativa alla ditta interessata. Roma, 29 agosto 2000 Il dirigente: Guarino